NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
 16
La eurodiputada Susana Solís avisa a la Comisión de los problemas que existen en España con seis amoxicilinas, una de ellas, pediátrica, y que “no se recuperará la normalidad hasta 2023”
El I Congreso de Derecho Farmacéutico del Colegio de Abogados de Madrid ha celebrado una mesa sobre acceso a los medicamentos huérfanos en la que se ha puesto de manifiesto que las características de estos medicamentos y de las enfermedades raras marcan las dificultades al acceso en nuestro país.
El informe muestra “una creciente desconfianza” en las personas entre los 18 y 34 años
El Espacio Europeo de Datos Sanitarios, actualmente en tramitación en el Parlamento europeo,  puede convertirse en protagonista ante los próximos retos sanitarios de la UE
El informe sobre ‘Vulnerabilidades de las cadenas de suministro global de medicamentos’ plantea además posibles soluciones y mejorar la infraestructura digital de regulación
La Comisión Europea plantea una compra conjunta por 250 millones de dosis de la vacuna española que podría estar disponible para este invierno
Natalie Moll: “Aunque es correcto el objetivo de la Comisión de equilibrar la sostenibilidad económica de los Estados y la innovación, en relación a la Estrategia Farmacéutica Europea, el posicionamiento actual tendrá un impacto negativo en la atención al paciente y erosionará aún más la competitividad europea”.
Farmaindustria considera la nueva Estrategia Farmacéutica Europea “una oportunidad” que debe conciliar tres objetivos básicos: mejor accesibilidad; la sostenibilidad e impulso a la actividad innovadora e industrial
Más de 200 profesionales del sector de autocuidado participan en la primera Green Week Selfcare de Anefp
La presidenta Matilde Sánchez Reyes, en una reunión con la Asociación Europea de Distribuidores Farmacéuticos, indica el interés de la patronal española para que esta medida se recoja en la futura reforma de la Ley de Garantías española.  
Del total de ensayos clínicos iniciados en 2021, el 30% se pusieron en marcha en países de Asia, mientras que Estados Unidos se hicieron el 27% , mientras Europa ocupa ya el tercer lugar, con el 23%
La compañía asegura que si este se produce las primeras dosis podrían distribuirse antes de final de año
Asegura que “ya no se dan las circunstancias excepcionales en la crisis de suministros esenciales” y recupera las normas de competencia que paralizó en abril de 2020
Los pacientes que sufren dos enfermedades raras, como el Déficit de Esfingomielinasa Ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) o la Enfermedad de Pompe, han recibido recientemente sendas buenas noticias para afrontar sus patologías debido a la autorización europea de dos medicamentos de Sanofi.
La compañía americana Amarin ha logrado la autorización por la Comisión Europea de su medicamento Vazkepa (icosapento de etilo) y aterriza en España para aportar una solución innovadora al riesgo residual cardiovascular.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, considera necesario avanzar hacia modelos evaluativos más previsibles, con mayor transparencia y participación por parte de todos los agentes.
La tendencia a la baja de los casos de viruela del mono en la UE “es alentadora, pero esto no significa que la amenaza haya pasado”, asegura la comisaria Kyriakides
Evusheld recibió una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis previa a la exposición en pacientes inmunocomprometidos a principios de este año y ya está disponible en la mayoría de los países de Europa, entre ellos, España
La UE lanza una batería de iniciartivas para mejorar la detección precoz en diversos tipos de cáncer
El objetivo del proyecto es desarrollar herramientas de apoyo a la decisión clínica para las Redes Europeas de Referencia
Los ensayos clínicos demuestran "una sólida respuesta de anticuerpos cuando se utilizó como tercera dosis heteróloga de refuerzo"
Esta indicación refuerza el valor de la terapia celular brexucabtagén autoleucel que ya recibió aprobación europea el pasado diciembre de 2020  
Darias demanda a la UE “una hoja de ruta sobre el futuro inmediato de aquellas personas que quieren regresar a su país”
La Comisión aboga por combinar las campañas de vacunación frente al coronavirus y la gripe, y en sistemas para mejorar la aceptación de las nuevas vacunas por parte de la ciudadanía
Novavax considera que la autorización “podría permitir su uso como vacuna de refuerzo independientemente del historial previo de vacunas”

Actividades destacadas