NOTICIAS DE Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) – PÁGINA
 3
La introducción de los biosimilares requiere de la participación de un gran número de profesionales que deben ver recompensado su esfuerzo, debe ser una estrategia consensuada y en la que haya win-win entre el sistema sanitario y los profesionales.
Un estudio presentado en el Congreso de ESMO refleja que el tiempo que pasa desde la aprobación de la EMA hasta que Alemania, Francia, Escocia o Inglaterra toman la decisión de financiar medicamentos oncológicos es muy variable.
Las dos sociedades firmaron un acuerdo de colaboración en 2017. Desde entonces, un grupo compuesto por tres oncólogos y tres FH trabajan en la adaptación de la escala de beneficio clínico de ESMO, a la que quieren añadir el componente económico.
Los contratos entre el CatSalut y los proveedores de servicios sanitarios incorporan objetivos en la utilización de biosimilares que han supuesto el mayor impulso a estos productos en Cataluña.
La subdirectora de Farmacia de Madrid, María José Calvo, pidió que se fijen criterios claros de inclusión y exclusión, registros de efectividad y centros de referencia para todos los medicamentos de alto coste, e incluir la evaluación económica en los IPT.
Antoni Gilabert y Ana Cristina Cercós han contado, en la jornada de MSD sobre la transformación del SNS, la experiencia de Cataluña y Comunidad Valenciana en materia de medición de resultados en salud, y han defendido sus beneficios.
Expertos congregados en una jornada de la Fundación Instituto Roche (FIR) desgranaron las ventajas de las distintas soluciones que pueden aplicarse en materia de financiación para conciliar acceso y sostenibilidad.
La SEFH y la SEOM presentaron los avances de los trabajos conjuntos que han realizado en el marco del convenio de colaboración que firmaron en 2016.
Un estudio publicado en 'British Medical Journal', sobre 68 indicaciones autorizadas entre 2009 y 2013, revela el escaso impacto de la mayoría de las innovaciones en cáncer en términos de supervivencia y calidad de vida.
Investigadores de varios países han presentado un trabajo en el Congreso de ESMO, cuya principal conclusión indica que los ensayos clínicos con resultados positivos son publicados con dos veces más frecuencia.
Las compañías, que colaboran desde 2011 en el desarrollo y lanzamiento de nuevos biosimilares en oncología, han presentado nuevos datos en el Congreso de ESMO sobre la eficacia y seguridad del biosimilar de trastuzumab.
A pesar de que muchos pacientes consideran importante tener acceso a ensayos clínicos, un nuevo estudio presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid muestra que la mayor parte de ellos no acaba de entender sus claves metodológicas.
Las disparidades en la evaluación de tecnologías sanitarias entre la Sociedad Europea de Oncología Médica y la agencia nacional francesa (HAS) se producen porque esta última es más estricta y tiende a asignar menor valor clínico añadido (CAV) a las innovaciones aprobadas.
La consultora PRMA Consulting ha presentado un informe sobre acceso a los medicamentos oncológicos en el Congreso de la SEOM, y revela restricciones a la financiación de estos fármacos en la mayoría de los países de la UE.
Durante ASCO 2017 los oncólogos se han adentrado en las reflexiones sobre la evaluación y la incorporación de las innovaciones en oncología
Ana Clopés, directora de Apoyo a la Asistencia del ICS y directora de Política del Medicamento del ICO, hace balance, en esta entrevista con Diariofarma, de la apuesta de Cataluña por los esquemas de pago por resultados, la cual fue expuesta en el último Congreso de la ASCO.
La Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) ha publicado un posicionamiento en el que ve a los biosimilares como una “excelente oportunidad” para la sostenibilidad
La mejora del acceso a la inmunoterapia requiere perfeccionar la selección de pacientes y se vería también beneficiada si el sistema se hiciera cargo del coste de las pruebas de biomarcadores para contener los precios.

Actividades destacadas