Expertos demandan una atención integrada para los pacientes con enfermedades raras

El 33% de los pacientes con enfermedades raras ha tenido cancelaciones en sus pruebas de diagnóstico y 9 de cada 10 personas con este tipo de patologías han visto paralizada la atención a su patología. Estos son algunos de los datos que entidades y expertos han dado a conocer en la jornada virtual 'Una Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras: propuestas de consenso para la sanidad'.

Juan Carrión, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha puesto de relieve en esta organizada, organizada por la federación y el apoyo de Takeda, que “la falta de información y las barreras de acceso a los cuidados siguen destacando como algunos de los retos más grandes en torno a estas patologías”.

La interrupción de muchas de las actividades asistenciales, tanto sanitarias como socioeducativas, fue “un asunto clave” durante la jornada, que ha contado con la participación de Alba Ancochea, directora de Feder; Marian Corral, directora ejecutiva de Aelmhu; Montserrat Morales, del Hospital Universitario 12 de Octubre; y portavoces parlamentarios de las comisiones de Salud de Congreso y Senado, como los populares Elvira Velasco y Antonio Alarcó y las socialistas Andrea Fernández y Esther Carmona.

El evento, según un comunicado enviado por la organización, sirvió de cita para presentar el documento señalado, que es a su vez el resultado de la iniciativa de diálogo multilateral con el mismo nombre en la que un amplio grupo de expertos. El documento analiza desde el diagnóstico a la investigación, pasando por la asistencia sanitaria y la disponibilidad de tratamientos.

Agilizar los procesos e impulsar la investigación

Según los datos de la jornada, “casi un tercio de los pacientes aseguran no tener acceso o tener acceso con dificultades a los tratamientos”, principalmente -como afirma José Luis Poveda, Coordinador del Grupo Orphar-SEFH de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria- “por el elevado tiempo que tardan en estar disponibles” en España tras su aprobación por la Agencia Europea del Medicamento y por la desigual cobertura entre regiones.

Además, en los procesos de financiación y evaluación no se suelen tener en cuenta los retos particulares que presentan los medicamentos huérfanos, tales como la dificultad de obtener datos clínicos suficientes dada la baja prevalencia de las patologías. Como expresó Marian Corral, directora ejecutiva de la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra Huérfanos (Aelmhu), “es necesario replantear el actual sistema de evaluación y financiación de medicamentos huérfanos” a través de “modelos de acceso temprano en innovaciones que satisfacen necesidades no cubiertas para pacientes que no disponen de otras opciones de tratamiento”.

A los problemas de evaluación y fijación de precios, indica la Federación, “se suma la falta de incentivos y sinergias para institucionalizar el conocimiento y la investigación” sobre enfermedades raras, lo cual se plasma en que, a pesar de que el número de ensayos sea elevado en nuestro país, la colaboración entre centros resulte difícil.

Luis Aldamiz, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, señaló que esto se debe a que “no hay una correcta integración de la actividad investigadora en la carrera profesional ni se destinan suficientes recursos”. Por ello, los expertos apuestan por impulsar un Plan Estatal de Investigación que oriente y coordine las actuaciones.

La AP, clave de la nueva política sobre enfermedades raras

La formación del personal de la sanidad en enfermedades raras, la disponibilidad de herramientas de coordinación entre los centros sanitarios y la designación de suficientes Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) multidisciplinares se plantearon como aspectos esenciales para mejorar la atención sanitaria de los pacientes.

Carlos Jiménez, presidente de la Asociación Española de Déficits Inmunitarios Primarios, y Alba Santos, directora de la Asociación de Pacientes con Fallo Intestinal y Trasplante Multivisceral (NUPA), coinciden en señalar “la importancia de que los sistemas de derivación entre centros, especialmente entre comunidades autónomas”, funcionen sin fisuras para responder a las necesidades de todos los pacientes y sus familiares.

Pacientes y expertos aseguran que la aplicación de programas y protocolos comunes, comenzando por atención primaria, debe impulsarse en todo el territorio.

La iniciativa sobre la Hoja de Ruta para las Enfermedades Raras ha contado también con el apoyo expreso de diversas fuerzas políticas. Así se refleja en el prólogo conjunto del documento, en el que portavoces de sanidad como Antonio Alarcó, Elvira Velasco y Juan Antonio Callejas (Partido Popular), Guillermo Díaz (Ciudadanos), Esther Carmona, Ana Prieto y Carmen Andrés (Partido Socialista), así como Rosa Romero y Julio Navalpotro, presidenta y vicepresidente de la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. En el texto los representantes políticos reconocen que “todavía quedan muchos retos por abordar” comenzando por una “actualización de la Estrategia en Enfermedades Raras” que ponga a estas patologías “en el centro de las políticas de reconstrucción sanitaria”.

Este documento aúna las propuestas identificadas como resultado de un proyecto de diálogo multilateral realizado con el apoyo de Takeda, en el que participan diversos representantes de pacientes, profesionales sanitarios e investigadores, incluyendo la Federación Española de Enfermedades Raras, la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria, la Federación Española de Hemofilia, el Foro Español de Pacientes, la Asociación Española de Déficit Inmunitarios Primarios, la Asociación Española de Angioedema Familiar y la Asociación de Pacientes con Fallo Intestinal y Trasplante Multivisceral NUPA, así como representantes de Centros, Servicios y Unidades de referencia del SNS y de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria. El estudio está igualmente avalado por la Fundación Isabel Gemio, el Instituto de Investigación y Desarrollo Social de enfermedades poco frecuentes y la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo.